Russian to English Medical Medical: Pharmaceuticals

Экспертиза лекарственных средств
...
От заявителя, имеющего документ, подтверждающий соответствие производства надлежащей производственной практике X, стран-регионов ICH, Международной системы сотрудничества фармацевтических инспекций (РIС/S) не требуется предоставление отчетов исследований эквивалентности внутри организма (ин виво) при условии, что:
1) лекарственные средства для парентерального применения (внутривенно, подкожно или внутримышечно) в виде водных растворов, содержащих одинаковый качественный и количественный состав активного вещества, что и референтный препарат, с одинаковыми или подобными вспомогательными веществами в сравниваемых с референтным препаратом концентрациях.

Возникло сомнение насчет фразы "в сравниваемых с референтным препаратом концентрациях".

"в сравниваемых" или "в сравнимых"?

Спасибо.