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Source text - Spanish En la conferencia AASLD de 2002, Yeh y colegas presentaron un estudio que comparó las concentraciones de viramidina en los glóbulos rojos frente al interferón estándar en voluntarios sanos. Los estudios iniciales han mostrado que la viramidina no puede introducirse en los glóbulos rojos humanos hasta que no se ha convertido en ribavirina. Este estudio halló que una dosis de viramidina similar a la de la ribavirina estándar producía una acumulación menor en 2,4 veces de ribavirina total en los glóbulos rojos. Este resultado sugiere que la viramidina puede causar un menor grado de anemia hemolítica que la ribavirina estándar. La viramidina permitiría potencialmente mayores concentraciones de ribavirina en el suero con menos efectos secundarios, lo cual produciría mayores tasas de respuesta sostenida y un mayor cumplimiento de la terapia por parte de los pacientes.
En otro estudio presentado en la conferencia AASLD de 2002, Lau y asociados describieron los perfiles de seguridad y farmacocinética de la viramidina en pacientes con hepatitis C. Estos investigadores determinaron que la viramidina, en dosis de hasta 800 mg dos veces al día durante dos semanas, es segura y bien tolerada. No se observaron cambios significativos en cuanto a los niveles de hemoglobina en el grupo de viramidina.
Los datos presentados en la conferencia AASLD de 2002 confirman que la viramidina derivada de ribavirina tiene una probabilidad mucho menor de provocar anemia hemolítica que la ribavirina estándar. Esta menor probabilidad se debe a la menor interacción de la viramidina con los glóbulos rojos. Los efectos farmacocinéticos por tomar viramidina con alimentos o bien con el estómago vacío no parecen ser clínicamente importantes. Hasta la fecha, parece que la viramidina posee todas las ventajas de la ribavirina pero con un perfil de efectos secundarios mucho más deseable.
Translation - English At the 2002 AASLD Conference, Yeh and colleagues presented a study which compared viramidine concentrations in red blood cells in the presence of standard interferon in healthy volunteers. Initial studies have shown that viramidine won’t enter the red blood cells unless it has been metabolized into ribavirin. This study found that a dose of viramidine similar to that of standard ribavirin, produced a ribavirin accumulation 2.4 times smaller in RBCs. This result suggests that viramidine can cause a lesser degree of hemolytic anemia than standard ribavirin. Viramidine would potentially allow greater concentrations of ribavirin in plasma with less side effects, and this would lead to greater rates of sustained response and a better compliance by patients.
In other study presented also at the 2002 AASLD Conference, Lau and partners, described the safety and pharmacokinetic profiles of viramidine in hepatitis C patients. These investigators determined that a dose up to 800 mg of viramidine twice a day during two weeks is safe and well tolerated. No significant changes were observed in the levels of hemoglobin in the viramidine group.
Data presented at the 2002 AASLD Conference confirm that the ribavirin-derived viramidine has a much smaller likelihood to cause hemolytic anemia relative to standard ribavirin. This smaller likelihood is due to a lesser interaction between viramidine and RBCs. Pharmacokinetic effects regarding the intake of viramidine with or without meals don’t seem to be of clinical relevance. To date, it seems that viramidine has all the advantages of ribavirin but with a much more desirable side-effect profile.
I am a Peruvian physician and scientist working as a freelance Human Medicine and Life Sciences translator for over 10 years in the Spanish <-> English pair. I am punctual and reliable, detail-oriented and organized. I translate from the point of view only a doctor or researcher has, in a natural and accurate way.
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